Информация

Кръвта на бебето се изследва

Кръвта на бебето се изследва

Благодарение на прилагането на нова лабораторна технология, тестът на петата, извършен върху бебета по време на раждането, ще може да открие още 14 вродени заболявания и да премине към общ скрининг от 19. С технологията, наречена масспектрометрия в тандем, възможно е да се диагностицират повече от тридесет наследствени заболявания от кръвния тест на новороденото.

Тестът на петата включва отстраняване на малка проба кръв от петата на бебето. Ние, родителите, го знаем добре, защото първото се прави на бебето веднага след раждането му в родилното отделение, а второто след седем или десет дни в здравния център. Резултатите се прибират вкъщи и са много важни, тъй като тестът с петата открива наличието на вродени заболявания при бебето.

Добрата новина е, че тестът на петата вече е по-завършен. Той ще следва същата процедура за екстракция на кръв, но лабораторният анализ вече ще открие още 14 заболявания, тоест от традиционните 5 ще продължи да открива 19 вродени заболявания. Някои от тези вродени заболявания не показват външни признаци по време на раждането, но ако не бъдат лекувани по-рано, те могат да причинят мозъчни наранявания и умствени увреждания. Те могат да съществуват от формирането на ембриона и представляват важна група недостатъци. Произходът му се открива в генетични грешки или в екзогенни, токсични фактори, лекарства, радиация ..., които действат през тялото на майката.

Спектърът от заболявания, които се диагностицират чрез тест на петата или натален скрининг, непрекъснато се разширява и може да варира в зависимост от района или страната. Тестът на петата започна да се извършва преди повече от 30 години в Нова Зеландия и през годините той беше усъвършенстван и демонстрираше полезността, която има, и предимствата да се знае диагнозата много рано, тъй като от това така бебетата могат да получат специфично лечение като възможно най-скоро. По този начин през 2009 г. бяха открити само седем заболявания и днес, с прилагането на технология, наречена тандемна масспектрометрия, е възможно да се диагностицират повече от тридесет наследствени заболявания от кръвния тест на новороденото.

Досега в Испания анализът на кръвта на теста на петата позволява ранната диагностика на пет вродени заболявания: вроден хипотиреоидизъм, вродена надбъбречна хиперплазия, фенилкетонурия, сърповидно-клетъчна болест и муковисцидоза. Благодарение на новата вградена технология и с еднократно извличане на кръв, взета от петата на новороденото, могат да бъдат открити заболявания, свързани с метаболизма на аминокиселини, мастни киселини и органични киселини. Много важна стъпка напред за нашите деца.

Марисол Ню.

Можете да прочетете още статии, подобни на Кръвта на бебето се изследва, в категорията Здраве на място.


Видео: Qan azlığı, yorğunluq, saç tökülməsi, başgicəllənmə, yaddaşsızlıq əleyhinə məcun. (Юни 2021).